グローバル臨床開発のエキスパート

Medpaceはアジア太平洋地域を含む世界40か国に拠点を置くグローバルCROです。

アジア太平洋地域からグローバルな医薬品開発を支援

Medpaceは40か国でオペレーションを展開するグローバルCROとして、世界中で第I相から第IV相臨床試験のデザイン策定と実施をサポートしてきた豊富な経験がございます。当社のメディカル、薬事、オペレーションのエキスパートはあらゆる地域で製薬企業が医薬品開発を推進させるためのノウハウを持っています。2004年にアジア太平洋地域に進出して以来、当社のエキスパートは各国特有の専門知識、薬事規制に精通し、現地の言語、文化、治験実施環境・要件にフレキシブルに対応し、アジアならびに全世界で幅広い被験者を対象とした迅速な被験者登録を実現してきました。

グローバル開発の複雑な環境下でもシームレスに臨床試験を実施しませんか？

以下のフォームにご記入いただければ、Medpaceのエキスパートがあらゆる国と地域に
おける臨床試験の実施を支援します。

弊社の専門家へのお問い合わせ

>> 世界規模での臨床開発支援

Medpaceの概要

弊社はあらゆる国と地域で実施されている研究を支援しています。

創設より30年にわたり合併をせずに独自に成長

41か国に5,600人の従業員が在籍

世界32か所に事業所を展開（うちアジア太平洋地域10か所に事業所とラボを展開）

60か国以上で申請の実績

フルサービスモデルにフォーカス

当社のアジア太平洋地域で活躍するメディカル、薬事、オペレーションのエキスパートが、臨床開発の課題、実施時期、実施要件等に関するご相談に応じます。世界各国に在籍する当社のグローバルチームとの連携により、製薬企業の臨床試験を成功に導きます。

Medpaceの強み：

豊富な臨床経験・医薬品開発経験を有するメディカルチーム
治験実施施設ネットワーク：オンコロジー、細胞医療・遺伝子治療、中枢神経系など、あらゆる領域を網羅しています
メディカル、薬事、オペレーションチームの強い連携により臨床開発を推進
セントラルラボ、バイオ分析ラボ、ECG、イメージング CROを自社に備え、臨床開発をシームレスに支援します
Phase 1ユニットを本社に併設：最新鋭の施設で各領域における早期臨床開発をサポートします

Medpaceには臨床開発を世界規模で計画および実施するためのネットワークとノウハウがあります。クライアントのニーズに合わせてて迅速、細やかに取り組みます。

MedpaceはTrusted by Biotech®です

当社のクライアントの90％が中小規模のバイオテック企業であることには理由があります。Trusted by Biotech®の登録商標は、当社がバイオテック企業と密な協力関係を築き、当社のチームがクライアントの臨床開発にクライアントと同じ熱量で注力していることを示しています。同時に、当社は複雑な臨床開発を世界規模でシームレスに実施できる規模のCROでありながら、中規模CROならではの迅速で細やかな対応、バイオテック企業の開発チームの一部として主体性を持って臨床開発に真摯に取り組むCROです。