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亚太地区临床服务专家

Medpace 是一家全球性的合同研究组织 (CRO)，在亚太地区开展当地业务

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如果您是药品或医疗器械申办方，请填写信息需求表，Medpace将很快派代表与您联系。

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亚太地区药物开发服务

作为一家在 40 个国家/地区开展业务的全球性 CRO，Medpace 在全球范围内 I-IV 期临床试验设计和开展方面拥有丰富的经验。我们的医疗、监管和运营专家拥有丰富的资源，可在任何地区帮助您推进医学疗法的发展。自 2004 年在亚太地区 (AP) 开展业务以来，我们的医疗和运营专家拥有各个国家/地区的专业知识，能够将当地的语言、文化和要求融入到研究的开展之中，从而更快地进行患者招募，获得特定国家/地区的患者群体。我们的监管专家可以对当地和全球监管策略和临床试验参与的各个方面进行规划和协调。

您是否即将要开展临床试验，需要在复杂的全球发展背景下实现无缝推进？请填写以下简表，了解 Medpace 的专家如何帮助您在全球任何地方设计并开展研究。 

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Medpace 速览

我们在世界各地开展业务，不受研究地点限制。

拥有 30 年的有机增长史
在 40 个国家/地区拥有约 5,400 名员工
在全球拥有 32 个办事处，包括在亚太地区的 10 个办事处和实验室
向 60 个国家/地区提交了文件

为全球临床研究提供全方位服务

如果您即将要开展临床开发项目，可与我们亚太地区的医疗、运营和监管专家讨论临床开发过程中面临的挑战、时间安排和要求。我们可以与我们在全球各地的跨职能团队协调，做好充分的准备，确保您的临床试验能够成功开展。  

Medpace 的优势：

Abstract Network Background

Medpace 可以帮助您在全球范围内规划和开展临床开发项目，而且我们拥有各个国家/地区的当地专业知识，能游刃有余地应对其中的细微差别。我们的规模和运营模式，可以确保您得到所需的关注和优先权。

Doctor at a desk looking at a computer

Medpace 是一家 Trusted by Biotech® 公司

生物技术公司面临的首要问题时刻在发生变化。您可以完全依靠 CRO 来独立开展研究，这样您就可以专注于其他紧迫的事宜。

正因为此，我们 90% 的客户都是中小型生物制药公司。作为一家 Trusted by Biotech® 公司，我们将与您建立合作关系，我们的团队和您一样致力于相关产品的科学研究。同时，我们拥有庞大的规模在全球范围内进行复杂的试验，也可以细致地作出更高水平的承诺。

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