Medpace 是全球化全流程临床合同研究组织，兼具全球服务能力与中国本土服务布局。

Medpace 作为全球化 CRO，在中国拥有深厚的本土服务根基。我们拥有丰富经验，助力中国申办方妥善应对全球药物研发过程中，科学、项目运营与法规层面的各类复杂挑战。

面向中国生物科技与制药企业的全球临床开发服务

Medpace 是一家全球性、全方位的合同研究组织（CRO），业务遍及 46 个国家和地区，在支持 I-IV 期临床开发方面拥有丰富的经验。自 2004 年在亚太地区开展业务以来，我们始终将本土专业知识与全球资源相结合，助力申办方在全球各地推进创新医疗产品的临床开发。

Medpace 在北京和上海设有临床研究机构（CRO）办公室，并在上海张江科学城拥有一家全资中央实验室。我们的本土专家不仅具备语言和文化优势，还精通中国的监管环境及国家药品监督管理局（NMPA）/药品审评中心（CDE）的审评流程。依托 Medpace 完善的全球一体化网络，我们的医学、监管、运营及实验室团队能够确保临床试验全流程的高效执行，并保障数据的一致性。

如您计划启动临床试验，期望在复杂全球研发体系下实现项目一体化无缝推进，敬请填写下方简易咨询表格，深入了解 Medpace 专业团队为全球临床试验设计、落地提供的全套解决方案。

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Medpace 速览

我们在世界各地开展业务，不受研究地点限制。

拥有 30 年的有机增长史

在 46 个国家/地区拥有约 6,600 名员工

在全球拥有 33 个办事处，包括在亚太地区的 12 个办事处和实验室

向 60 个国家/地区提交了文件

从立项规划到试验落地，全程专业支持

如您正在规划临床开发项目，我们中国本土医疗、运营与监管领域的专业顾问，可针对研发全程的实施挑战、项目排期与属地合规要求，为您定制解决方案。我们将协调分布全球的多职能专业团队同步推进，完成筹备工作，保障临床试验合规、高效落地实施。

Medpace 核心竞争优势：

汇聚资深临床医师团队，具备多领域丰富临床实操经验
深耕肿瘤、心肾代谢领域、中枢神经系统，细胞及基因治疗，核药治疗及诊断开发等多治疗赛道，中枢神经系统（CNS）等多治疗赛道，覆盖研究中心网络成熟
监管与运营专家同医疗团队深度协同，熟悉NMPA/CDE申报要求，一体化推进临床项目全流程工作
整合全覆盖实验室检测与中心影像实验室资源，为临床试验提供端到端无缝支撑
拥有美国本土 I 期临床研究中心，覆盖早期研究全流程需求

Medpace 兼具全球规模与本地深耕实力。我们于各目标市场部署本地专职团队，精准吃透属地监管规范、医疗人文环境与临床运营标准，保障项目在各区域高效落地推进。与此同时，我们专属化服务模式，为每一位客户足额匹配资源、提供一对一重点跟进 —— 您的项目绝非流水线标准化工单，我们将给予全程专属关注。

Medpace：拥有 Trusted by Biotech® 品牌标识的 CRO 企业

生物医药企业的研发挑战持续迭代。生物技术企业将临床开发交由专业 CRO 全权落地，即可聚焦核心工作 —— 自有药物研发与管线布局。

我们深度洞悉中小生物药企的研发诉求，公司 90% 客户均为中小型生物科技企业。依托 Trusted by Biotech® 官方认证资质，我们与客户拥有一致的科研初心，携手推进创新产品临床研发；依托全球化规模化运营网络，我们既能承接全球高复杂度临床试验，也可为每个项目提供精细化、高标准的专属全程服务。